MS-Tablette Gilenia (FTY720) kurz vor US-Zulassung, aber FDA warnt vor Nebenwirkungen
Morgen diskutiert ein beratender Ausschuss der FDA über seine Empfehlung für Gilenia, so die vorgeschlagene Handelsbezeichnung für FTY720 bzw. Fingolimod.
Gilenia (Novartis/CH)als erste "MS-Tablette" scheint zwar effektiver zu wirken als andere Multiple Sklerose-Medikamente für schubfömig-remittierende MS, birgt aber auch für 8,5 % der Patienten das Risiko gravierenden Nebenwirkungen gegenüber durchschnittlich 5,8 % bei bisherigen Therapien. Gilenia kann als Nebenwirkungen
Gilenia (Novartis/CH)als erste "MS-Tablette" scheint zwar effektiver zu wirken als andere Multiple Sklerose-Medikamente für schubfömig-remittierende MS, birgt aber auch für 8,5 % der Patienten das Risiko gravierenden Nebenwirkungen gegenüber durchschnittlich 5,8 % bei bisherigen Therapien. Gilenia kann als Nebenwirkungen
eine als Makularödem bekannte Augenkrankheit sowie eine Reduzierung der Lungenfunktion verursachen. Diese scheine teilweise wieder umkehrbar zu sein.Die FDA folgt den Empfehlungen des Ausschusses regelmäßig. Da dürfte also diese Woche noch etwas passieren.
(Märkische Allgemeine vom 08.06.2010)